Pós-Registro de Medicamentos: domine mudanças, PATE e aprovação condicional na prática – 4ª edição
4 encontros ao vivo com Claudia Cilento, mais de 30 anos em Assuntos Regulatórios, para você parar de tentar entender pós-registro sozinho e passar a conduzir processos com segurança.
Apoio institucional: CRF-SP, PAF e Sindusfarma · desconto de 30% para associados
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De R$ 1.090 por R$ 910 até 14/08
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Esse curso é pra você que já travou em algum processo de pós-registro
Se alguma dessas situações soa familiar, os 4 encontros foram desenhados para resolver exatamente isso.
Você já atua na área regulatória e quer ampliar o domínio sobre pós-registro de medicamentos e IFA.
Você está começando na área regulatória e sente que falta uma base prática, não só teórica.
Você é estudante ou profissional de outra área e quer migrar para o regulatório com mais segurança.
O que você vai dominar em 4 encontros
Conceitos, estudo de casos e exercícios práticos para você aplicar no dia a dia, sem depender de tentativa e erro.
Tipos de mudança e implementação
Entenda as categorias e como cada uma impacta o seu processo.
Mudanças concomitantes x paralelas
Saiba diferenciar e montar o processo certo desde o início.
Abordagens para submissão
Conduza o pós-registro com o caminho mais direto para aprovação.
Tipos de provas exigidas
Elimine dúvidas sobre o que precisa ser comprovado em cada etapa.
Objetivo e preenchimento do PATE
Perca o medo desse documento e aprenda a preenchê-lo com segurança.
Aprovação condicional e pós-registro de IFA
Inclui a integração entre o registro de IFA e o de medicamento.
Ainda em dúvida se é pra você?
Veja a programação completa dos 4 encontros logo abaixo.
Quero garantir minha vaga4 encontros, direto ao ponto
Todos os encontros são ao vivo, das 19h às 21h30, pela plataforma Teams.
- Conceitos importantes em pós-registro
- Tipos de mudança e tipos de implementação
- Diferença entre mudanças concomitantes e paralelas
- Abordagens para submissão do pós-registro
- Pós-registro de IFA e integração com o registro de medicamento
Claudia Cilento
- Tipos de provas exigidos
- Objetivo e preenchimento do PATE
Claudia Cilento
- Montagem do processo com mudanças múltiplas paralelas
- Aprovação condicional
Claudia Cilento
- Montagem de processo de pós-registro de IFA: fabricante do IFA e detentor do registro de medicamento
Claudia Cilento
Claudia Cilento
Sócia-Diretora de Assuntos Regulatórios · Inovatie Serviços em Saúde
Farmacêutica-Bioquímica pela USP, com pós-graduação em Direito Sanitário pela USP, pós-graduação em Administração e Marketing pela ESPM e mestrado em Legislação de Medicamentos pela USP.
Mais de 30 anos de experiência em Assuntos Regulatórios, sendo 20 deles em posições de liderança na indústria farmacêutica. Professora de pós-graduação em Direito Regulatório Sanitário e Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos na Faculdade Oswaldo Cruz.
Aprender direto com quem vive isso há 30 anosGaranta sua vaga com valor promocional
R$ 1.090,00
R$ 910,00
Valor válido até 14/08/26
Quem apoia essa edição do curso
Perguntas antes de garantir sua vaga
Como funcionam os encontros ao vivo?
São 4 encontros pela plataforma Teams, sempre das 19h às 21h30, nos dias 25 e 27 de agosto e 01 e 03 de setembro de 2026.
Para quem é indicado esse curso?
Para quem já atua na área regulatória e quer aprofundar conhecimento, para quem está começando no regulatório e para estudantes ou profissionais que querem migrar para essa área.
Como funciona o desconto para associados Sindusfarma?
Associados Sindusfarma têm 30% de desconto sobre o valor vigente no momento da inscrição. Marque a opção no formulário para receber a condição.
Até quando vale o valor promocional?
O valor de R$ 910,00 é válido para inscrições até 14/08/26. A partir de 15/08/26, o investimento passa a ser R$ 1.090,00.
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