JORNADA DO PRODUTO PARA SAÚDE:da concepção à aprovação regulatória.
Um encontro ao vivo com Claudia Cilento e Camille Rodrigues Silva sobre o ciclo regulatório e clínico de dispositivos médicos no Brasil, da concepção até a aprovação.
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Esse webinar é pra você que...
Se você atua ou está começando na área regulatória de produtos para saúde, esse encontro foi pensado pra te dar um panorama claro do caminho todo.
Trabalha ou quer trabalhar com assuntos regulatórios e pesquisa clínica de dispositivos médicos.
Faz parte de times de P&D, controle e garantia da qualidade envolvidos no desenvolvimento de produtos para saúde.
É gestor de projetos ou empreendedor e precisa entender o caminho regulatório antes de registrar um produto.
O que você vai levar desse encontro
Um panorama objetivo do ciclo regulatório e clínico de dispositivos médicos no Brasil, direto de quem vive isso todos os dias.
Visão completa do ciclo regulatório e clínico
Do desenvolvimento até a aprovação do produto para saúde no Brasil.
Direto com quem vive isso na prática
Claudia Cilento e Camille Rodrigues Silva dividem experiências reais do dia a dia regulatório.
Gratuito e 100% ao vivo
Com espaço pra tirar dúvidas durante a transmissão.
Menos erros no processo de registro
Um panorama objetivo que ajuda a evitar armadilhas comuns nesse caminho.
Conheça as palestrantes:
Moderadora
Nilva Bortoleto
Farmacêutica-Bioquímica pela USP. Pós-graduada em Marketing pela ESPM, com aprimoramento em Liderança e Marketing em conceituadas escolas internacionais. Possui mais de 25 anos de experiência nacional e internacional na área comercial da indústria farmacêutica, ocupando posições executivas e de liderança. Atualmente, é Sócia-Diretora na consultoria Inovatie Serviços em Saúde, sendo responsável pelas áreas de Marketing e Treinamento.
Moderadora
Nilva Bortoleto
Farmacêutica-Bioquímica pela USP. Pós-graduada em Marketing pela ESPM, com aprimoramento em Liderança e Marketing em conceituadas escolas internacionais. Possui mais de 25 anos de experiência nacional e internacional na área comercial da indústria farmacêutica, ocupando posições executivas e de liderança. Atualmente, é Sócia-Diretora na consultoria Inovatie Serviços em Saúde, sendo responsável pelas áreas de Marketing e Treinamento.
Entrevistada
Cláudia Cilento
Farmacêutica-Bioquímica pela USP. Pós-graduada em Direito Sanitário pela USP. Pós-graduada em Administração e Marketing pela ESPM e Mestre em Legislação de Medicamentos pela USP. Possui mais de 25 anos de experiência na área de assuntos regulatórios, sendo 18 deles em posições de liderança na indústria farmacêutica. Atua como professora de pós-graduação nos cursos de Direito Regulatório Sanitário e Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos na Faculdade Oswaldo Cruz. Atualmente, é Sócia-Diretora na consultoria Inovatie Serviços em Saúde, sendo responsável pela área de Assuntos Regulatórios
Entrevistada
Cláudia Cilento
Farmacêutica-Bioquímica pela USP. Pós-graduada em Direito Sanitário pela USP. Pós-graduada em Administração e Marketing pela ESPM e Mestre em Legislação de Medicamentos pela USP. Possui mais de 25 anos de experiência na área de assuntos regulatórios, sendo 18 deles em posições de liderança na indústria farmacêutica. Atua como professora de pós-graduação nos cursos de Direito Regulatório Sanitário e Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos na Faculdade Oswaldo Cruz. Atualmente, é Sócia-Diretora na consultoria Inovatie Serviços em Saúde, sendo responsável pela área de Assuntos Regulatórios
Entrevistada
Camille Rodrigues Silva
Médica Pneumologista e Mestre em Saúde pela UNIFESP. Pós-graduada em Desenvolvimento de Medicamentos pela Universidade da Califórnia-USA. MBA em Gestão Empresarial pela FIA. Possui mais de 20 anos de experiência em posições executivas na indústria farmacêutica. Atualmente é Sócia-Diretora na consultoria Inovatie Serviços em Saúde, sendo responsável pelas áreas de Pesquisa Clínica e Medical Affairs, e coordenadora editorial do Portal Saúde em Contexto.
Entrevistada
Cláudia Cilento
Farmacêutica-Bioquímica pela USP. Pós-graduada em Direito Sanitário pela USP. Pós-graduada em Administração e Marketing pela ESPM e Mestre em Legislação de Medicamentos pela USP. Possui mais de 25 anos de experiência na área de assuntos regulatórios, sendo 18 deles em posições de liderança na indústria farmacêutica. Atua como professora de pós-graduação nos cursos de Direito Regulatório Sanitário e Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos na Faculdade Oswaldo Cruz. Atualmente, é Sócia-Diretora na consultoria Inovatie Serviços em Saúde, sendo responsável pela área de Assuntos Regulatórios
Inovatie Serviços em Saúde • 2025